Modèle de concours : CNC 2022 Chimie (TSI) — Concours National Commun
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En bref
Ce document est une ancienne épreuve écrite du concours de Concours d'accès aux écoles d'ingénieurs organisé par Concours National Commun (CNC) — CPGE (2022), publiée sur Wadifa Info en consultation et téléchargement PDF gratuits, avec une correction proposée.
- Organisme
- Concours National Commun (CNC) — CPGE
- Grade
- Concours d'accès aux écoles d'ingénieurs
- Spécialité
- Chimie
- Année
- 2022
- Pages
- 4
- Langue des questions
- français
- Correction
- correction proposée disponible sur cette page
📝 Texte des questions (extrait automatiquement des pages scannées)
Ce texte est extrait automatiquement des images de l'épreuve et peut contenir des erreurs de lecture — les images ci-dessus font foi.
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Concours National Commun - Session 2022 - Filière TSI
e On veillera à une présentation et une rédaction claires et soignées des copies.
1 convient en particulier de rappeler avec précision les des
questions abordées.
٠ Si, au cours de l’épreuve, un candidat repère ce qui lui semble être une erreur
d’énoncé, il le signale sur sa copie et poursuit sa composition en indiquant
clairement les raisons des initiatives qu’il est amené à prendre.
Toutes les réponses devront être très soigneusement justifiées.
e Si un résultat donné par l'énoncé est non démontré, il peut néanmoins être
admis pour les questions suivantes. Ainsi, les diverses parties de l’épreuve
sont relativement indépendantes entre elles.
Le sujet de cette épreuve est constitué de deux parties indépendantes : la
première partie est notée sur 4 points, la deuxième sur 16 points.
Le germanium, métalloïde stratégique
Le germanium pur, découvert en 1886 par le chimiste allemand Winkler,
est un solide métalloïde blanc argenté cassant de la famille des cristallogènes. Il
est relativement rare dans la croûte terrestre (Abondance naturelle : 1,5 ppm). Il
est reconnu comme l'une des huit matières premières stratégiques indispensables
en temps de guerre comme en temps de paix. Sa production mondiale, estimée à
120 tonnes en 2018 et largement dominée par la Chine, provient du traitement
des poussières de combustion des fonderies de zinc et de cuivre, et des cendres
de la combustion de certains types de charbon appelés vitrain.
Les propriétés de semi-conducteur attribuées au germanium (fortes
variations de conductivité électrique en fonction du potentiel électrique) sont
utilisées en électronique depuis 1948 (effet transistor) et en photovoltaïque. Le
germanium est transparent dans le domaine de l’infrarouge et possède un indice
de réfraction élevé, propriétés recherchées dans les appareillages de vision
nocturne (optique infrarouge) et comme dopant de la silice dans le cœur des
fibres optiques.
Données :
- Masse molaire atomique du germanium : M,, = 72,6g.mol".
- Masse volumique du germanium : p,, = 5,32.10*kg.m”.
- Numéro atomique de l’argon : Z, =18.
- Constante d’Avogadro : N, =6,02.10”mol"!.
- Constante des gaz parfaits : R=8,314J.mol".K"".
- Pression standard : P°=1bar =10*Pa.
Épreuve de Chimie 1/4
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Concours National Commun - Session 2022 - Filière TSI
Partie 1 : Cristallographie du germanium
Dans la maille élémentaire du germanium Ge
représentée en perspective sur la figure ci-
contre, les atomes de germanium décrivent un
réseau CFC et la moitié des sites tétraédriques.
En assimilant les atomes à des sphères dures et
en supposant que le contact a lieu entre un
atome occupant un site tétraédrique et un
atome formant ce site, le rayon r, de l’atome de
germanium est relié au paramètre a, de la
maille par r. = 3 a
0 Ge ن 06 5
1. Déterminer le nombre N,, d’atomes de : : دي د :
7 Figure : maille élémentaire de
germanium par maille élémentaire.
germanium
2. Exprimer la compacité نل de la maille du germanium en fonction de r, et
a, - Calculer sa valeur numérique.
3. Exprimer la masse volumique وم du germanium. En déduire le paramètre
a, de la maille en fonction de N,, N,, Ma Et .م Calculer sa valeur
numérique.
4. Calculer le rayon atomique r, du germanium. Le comparer à la valeur
tabulée de 125pm.
Partie 2 : Préparation du germanium
1. Atome de germanium
Le germanium appartient à la colonne du carbone ,C et à la période du
potassium على ٠
1.1. Justifier que le numéro atomique de l’_élément Ge est Za =32.
1.2. Donner la configuration électronique de l’atome de germanium dans son
état fondamental en fonction de celle de l’argon. En déduire les
coordonnées de cet élément dans la classification périodique.
1.3. Donner de même la configuration électronique de lion Ge”.
1.4. Justifier que l’atome de germanium est tétravalent.
1.5. Le germanium est-il dia ou paramagnétique ? Justifier.
1.6. Le carbone C, le silicium Si, le germanium Ge, l’étain Sn et le plomb Ph
sont des éléments de la même colonne de la classification périodique.
Classer les éléments de cette colonne par ordre croissant,
- d’énergie de première ionisation ;
- d’électronégativité ;
- de rayon covalent.
2. Préparation du germanium
On prépare le germanium à partir de ses minerais (argyrodite, germanite et
Épreuve de Chimie 2/4
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reniérite) en les traitant par l'acide chlorhydrique concentré ; le tétrachlorure de
germanium formé est purifié par distillation fractionnée, puis hydrolysé en
hydroxyde, et finalement réduit à l'état métallique par l'hydrogène en atmosphère
inerte.
Le germanium s’oxyde en présence de dioxygène et donne deux oxydes,
l’oxyde germaneux GeO et l’oxyde germanique 60, . Les équations bilans de cette
oxydation sont :
)0 و2060 حح ري 0 +206
)2 :2060 ›= 9 +2060
Dans le cadre de l’approximation d’Ellingham, les enthalpies libres
standard de réaction des réactions (l) et (2) sont respectivement, en kJ.mol,
A,G{(T)=-510+0,130 7 et A,G;)(T)=-594+0,226 T avec T la température en K.
2.1. En quoi consiste l’approximation d’Ellingham ?
2.2. Quel est le nombre d’oxydation du germanium dans les espèces Ge , GeO et
GeO, ? En déduire que les deux équilibres (l) et (2) correspondent à des
réactions d’oxydoréduction.
2.3. Tracer les droites d'’Ellingham des deux couples GeO,/Ge, et
GeO,, / GeO, Montrer que l’oxyde germaneux est instable et se dismute
pour une température 7 › 7, où T, est une température que l’on évaluera.
Écrire l’équation bilan de la réaction de dismutation de l’oxyde germaneux,
noté (3). Exprimer l’enthalpie libre A,G2(T) de cette réaction en fonction de
la température 7
2.4. On considère maintenant la réaction (4) d’équation bilan :
Ge, + 27 + 660 (4)
Exprimer l’enthalpie libre A,G/(T) de l’équilibre (4). Dans quel domaine de
température l’équilibre (4) est-il à envisager ?
2.5. Tracer le diagramme d'Ellingham du germanium et de ses oxydes où l’on
fera figurer les trois espèces GeO GeO, et Ge,, chacune dans son
domaine de stabilité. On se limite au domaine 500 K‹7 › 1000 K.
2.6. Dans quel domaine de température les réactions (l), (2) et (4) sont-elles
envisageables ?
2.7. Exprimer et calculer les pressions de corrosion du germanium et de l’oxyde
germaneux à la température 950 K . Conclure.
2.8. Le germanium est préparé par réduction de l’oxyde germanique GeO, par le
dihydrogène. Cette réduction se fait par deux équilibres successifs à
950K en faisant intervenir l’oxyde germaneux 660 :
GO) + Hay ح 60+10 (6) AH; =50,16 kJ.mol! et K; =1,142
2.8.1. Exprimer les deux constantes d’équilibre K? et K} en fonction des
pressions partielles P(H,) et P(H,0).
Épreuve de Chimie 3/4
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2.8.2. Justifier que les deux équilibres (6) et (7) ne peuvent pas être
simultanés.
2.8.3. Calculer la variance du système contenant initialement l’oxyde de
germanique GeO,,, et le dinydrogène. Commenter le résultat obtenu.
2.8.4. Afin d'optimiser le rendement de la production du germanium, a-t-on
intérêt à travailler à haute ou basse température ? Justifier alors le choix
de la température 7-9507 . On rappelle la loi de Vant 1:
dr +72
2.8.5. Quel est l’effet de la pression sur les équilibres (6) et (7) ?
2.8.6. Une enceinte de volume constant, initialement vide et maintenue à
température constante, contient initialement n, =1 mol d’oxyde germanique
», ON y ajoute progressivement la quantité n (en mol) de dihydrogène.
On observe les équilibres (6) et (7). On introduit la grandeur y= PHO)
On note P la pression totale du système.
2.8.6.1. … Justifier que l’équilibre (6) s’établit immédiatement et que l’équilibre
(7) ne s’établit pas. Que vaut alors y ?
2.8.6.2. Pour quelle valeur n, de n l’équilibre (6) est-il rompu ?
2.8.6.3. Pour quelle valeur n, de n l’équilibre (7) a-t-il lieu ? Que vaut alors
2.8.6.4. | Exprimer y en fonction de n pour n, ‹snsn,.
2.8.6.5. Pour quelle valeur n, de n l’équilibre (7) est-il rompu ?
2.8.6.6. Exprimer y en fonction de n pour n=n,.
2.8.6.7. Tracer l’allure de la courbe y en fonction de n. Préciser les points
particuliers.
2.8.6.8. Dans l’enceinte où l’on a fait le vide et maintenue à 950K et
contenant initialement nm =1mol d’oxyde germanique, on introduit
n=1,5mol de dihydrogène gazeux. Déterminer, en nombre de moles, la
quantité de matière de chaque constituant à l’état final du système.
Épreuve de Chimie 4/4
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✅ Correction proposée
Il s'agit d'une correction proposée, rédigée par l'équipe wadifa-info pour vous aider à comprendre la méthode — ce n'est pas un corrigé officiel de l'administration organisatrice.
Ce modèle est l'épreuve de Chimie du Concours National Commun (CNC) 2022, filière TSI, sur le thème « Le germanium, métalloïde stratégique ». Deux parties indépendantes : Partie 1 (4 points) — cristallographie du germanium ; Partie 2 (16 points) — atome de germanium et préparation du germanium (diagramme d'Ellingham, réduction de GeO₂ par H₂). Voici une correction proposée.
Partie 1 : Cristallographie du germanium
1. Nombre d'atomes par maille
Structure de type diamant : réseau CFC (8×1/8 + 6×1/2 = 4) + la moitié des 8 sites tétraédriques (4 atomes intérieurs) : NGe = 8.
2. Compacité
CGe = NGe·(4/3)πrGe³ / aGe³ = 32πrGe³/(3aGe³).
Avec rGe = √3 aGe/8 : CGe = π√3/16 ≈ 0,34 (structure peu compacte, liaisons covalentes dirigées).
3. Paramètre de maille
ρGe = NGe MGe/(NA aGe³) ⇒
aGe = (NGe MGe/(NA ρGe))1/3.
aGe = (8 × 72,6·10⁻³/(6,02·10²³ × 5,32·10³))1/3 = (1,81·10⁻²⁸)1/3 ≈ 5,66·10⁻¹⁰ m = 566 pm.
4. Rayon atomique
rGe = √3 × 566/8 ≈ 123 pm, à environ 2 % de la valeur tabulée 125 pm : bon accord, compte tenu du modèle
des sphères dures (la liaison Ge–Ge est covalente).
Partie 2 : Préparation du germanium
1.1.
La période du potassium est la 4ᵉ ; elle commence par K (19) et Ca (20), puis les 10 éléments du bloc d (Sc à Zn, Z = 21 à 30), puis Ga (31). L'élément suivant, dans la colonne du carbone (14ᵉ colonne, 2ᵉ du bloc p), a donc Z = 32.
1.2.
Ge : [Ar] 3d¹⁰ 4s² 4p². Coordonnées : 4ᵉ période, 14ᵉ colonne (bloc p).
1.3.
On arrache d'abord les électrons de plus grand n (les 4p) : Ge²⁺ : [Ar] 3d¹⁰ 4s².
1.4. Tétravalence
Configuration de valence 4s² 4p² : à l'état fondamental, seulement 2 électrons célibataires. Par promotion d'un électron 4s vers l'orbitale 4p vide (coût énergétique compensé par la formation de deux liaisons supplémentaires), on obtient 4s¹ 4p³ : 4 électrons célibataires, d'où 4 liaisons covalentes (hybridation sp³, géométrie tétraédrique, comme le carbone). Le germanium est tétravalent (GeCl₄, GeO₂, structure diamant).
1.5.
Règle de Hund : les deux électrons 4p occupent deux orbitales différentes avec des spins parallèles ; l'atome possède 2 électrons célibataires : il est paramagnétique. (Dans le cristal, tous les électrons de valence sont appariés dans les liaisons covalentes : le solide, lui, est diamagnétique.)
1.6.
En descendant une colonne, le rayon augmente, les électrons de valence sont moins retenus :
- énergie de première ionisation croissante : Pb < Sn < Ge < Si < C (tendance générale ; en valeurs mesurées Sn et Pb sont très proches) ;
- électronégativité croissante : Pb < Sn < Ge < Si < C (tendance générale ; l'échelle de Pauling présente des irrégularités pour Ge et Pb) ;
- rayon covalent croissant : C < Si < Ge < Sn < Pb.
2.1.
Approximation d'Ellingham : ΔrH° et ΔrS° sont considérés indépendants de T (en dehors des changements d'état),
de sorte que ΔrG°(T) = ΔrH° − TΔrS° est une fonction affine de T.
2.2.
n.o.(Ge) : 0 dans Ge, +II dans GeO, +IV dans GeO₂. Dans (1), Ge passe de 0 à +II (oxydé) et O de 0 à −II (réduit) ; dans (2), Ge passe de +II à +IV et O de 0 à −II : ce sont des réactions d'oxydoréduction (échange d'électrons).
2.3. Dismutation de GeO
Droites (pour 1 mol de O₂) : (1) −510 + 0,130T ; (2) −594 + 0,226T. Elles se coupent pour
−510 + 0,130T = −594 + 0,226T, soit Td = 84/0,096 = 875 K.
Pour T < Td, la droite (2) est en dessous de la droite (1) : le réducteur GeO du couple GeO₂/GeO réduit l'oxydant GeO du
couple GeO/Ge. GeO est à la fois oxydant et réducteur : il est instable et se dismute.
(3) = [(2) − (1)]/2 : 2GeO(s) = Ge(s) + GeO₂(s), avec
ΔrG°3(T) = (ΔrG°2 − ΔrG°1)/2 = −42 + 0,048T (kJ·mol⁻¹),
négatif pour T < 875 K.
2.4.
(4) = [(1) + (2)]/2 : ΔrG°4(T) = −552 + 0,178T (kJ·mol⁻¹).
L'équilibre (4) (couple GeO₂/Ge) est à envisager là où GeO n'existe pas, c'est-à-dire pour T < Td = 875 K.
Pour T > 875 K, on utilise les couples GeO/Ge et GeO₂/GeO.
2.5. Diagramme d'Ellingham (500 K < T < 1000 K)
Pour 1 mol de O₂ : droite (1) de −445 (500 K) à −380 kJ·mol⁻¹ (1000 K) ; droite (2) de −481 à −368 ; elles se coupent en
Td = 875 K (ΔrG° ≈ −396 kJ·mol⁻¹). Droite (4) : −552 + 0,178T, de −463 (500 K) à −396 (875 K).
- 500 K < T < 875 K : seule la droite (4) (couple GeO₂/Ge) est utile ; au-dessus : GeO₂, en dessous : Ge ; GeO n'a pas de domaine (il se dismute).
- 875 K < T < 1000 K : au-dessus de la droite (2) : GeO₂ ; entre (2) et (1) : GeO ; en dessous de (1) : Ge.
(Domaine d'existence de chaque espèce repéré en fonction de RT ln(P(O₂)/P°) en ordonnée : l'oxyde au-dessus, le réducteur en dessous.)
2.6.
Les réactions (1) et (2) (couples GeO/Ge et GeO₂/GeO) sont à envisager pour T > Td = 875 K ; la réaction (4) (couple GeO₂/Ge) pour T < 875 K.
2.7. Pressions de corrosion à 950 K
À 950 K > Td, GeO est stable. Pour M + O₂ = oxyde (solides purs) : Pc = P° exp(ΔrG°/RT).
- Ge/GeO :
ΔrG°1(950) = −510 + 123,5 = −386,5 kJ·mol⁻¹⇒Pc1 = exp(−386 500/(8,314 × 950)) ≈ 5,6·10⁻²² bar; - GeO/GeO₂ :
ΔrG°2(950) = −594 + 214,7 = −379,3 kJ·mol⁻¹⇒Pc2 ≈ 1,4·10⁻²¹ bar.
Conclusion : pressions infimes devant P(O₂) de l'air (≈ 0,2 bar) ; à l'air, Ge s'oxyde en GeO puis GeO₂. La préparation et la conservation du métal exigent une atmosphère inerte ou réductrice (réduction par H₂).
2.8.1.
Solides purs (activité 1) : K°6 = P(H₂O)/P(H₂) = 1,142 et K°7 = P(H₂O)/P(H₂) = 0,724 (à l'équilibre, P en bar).
2.8.2.
Les deux constantes s'expriment par le même rapport P(H₂O)/P(H₂) de la même phase gazeuse. Si (6) et (7) étaient simultanés, ce rapport devrait valoir à la fois 1,142 et 0,724 : impossible. Les deux équilibres ne peuvent coexister (sauf à la seule température où K°6 = K°7).
2.8.3. Variance
Système siège d'un seul équilibre, par exemple (6) : constituants GeO₂(s), GeO(s), H₂(g), H₂O(g), 3 phases. Paramètres intensifs : T, P, x(H₂), x(H₂O) (4) ; relations : x(H₂) + x(H₂O) = 1 et la loi d'action de masse (2). v = 2 (idem pour (7)). Commentaire : Δνgaz = 0, la pression n'intervient pas dans K° ; en fixant T, la composition du gaz est imposée (y = P(H₂)/P(H₂O) = 1/K°) quelle que soit P : le système est « indifférent » à la pression.
2.8.4.
ΔrH°6 = 50,2 kJ·mol⁻¹ > 0 et ΔrH°7 = 8,36 kJ·mol⁻¹ > 0 : réactions endothermiques. D'après Van't Hoff,
d ln K°/dT > 0 : K° augmente avec T. On a donc intérêt à travailler à haute température.
Choix de 950 K : compromis entre des constantes favorables (K°6 > 1, K°7 ≈ 0,7) et le coût énergétique ;
T reste inférieure à la température de fusion du germanium (≈ 1211 K) et supérieure à Td = 875 K, où GeO intermédiaire est stable ; la cinétique est aussi plus rapide.
2.8.5.
Pour (6) et (7), la quantité de gaz ne varie pas (1 H₂ → 1 H₂O) : la pression est sans effet sur ces équilibres.
2.8.6.1.
Avec GeO₂ présent, le premier H₂ introduit réduit GeO₂ en GeO jusqu'à P(H₂O)/P(H₂) = K°6 : (6) s'établit dès
qu'un peu de GeO est formé. Alors y = 1/K°6 = 0,876. Pour (7), l'équilibre exigerait y = 1/K°7 = 1,381 :
avec y = 0,876, le quotient de (7) vaut 1/y = 1,142 > K°7, (7) ne peut pas avancer dans le sens direct (pas de Ge formé).
y = 1/K°6 ≈ 0,876.
2.8.6.2.
(6) est rompu quand tout GeO₂ est consommé (ξ₆ = 1 mol) : n(H₂O) = 1 mol et n(H₂) = 1/K°6 = 0,876 mol, d'où
n₁ = 1 + 1/K°6 ≈ 1,88 mol.
2.8.6.3.
Au-delà, aucun équilibre : H₂ s'accumule (n(H₂O) = 1 mol, n(H₂) = n − 1). (7) s'établit quand y atteint 1/K°7 :
n₂ = 1 + 1/K°7 ≈ 2,38 mol, et alors y = 1/K°7 ≈ 1,38.
2.8.6.4.
Pour n₁ ≤ n ≤ n₂ : y = (n − 1)/1 = n − 1 (de 0,876 à 1,381).
2.8.6.5.
Pendant (7), y = 1/K°7 constant. (7) est rompu quand tout GeO (1 mol) est réduit : n(H₂O) = 2 mol, n(H₂) = 2/K°7 = 2,762 mol,
H₂ consommé = 2 mol, d'où n₃ = 2 + 2/K°7 ≈ 4,76 mol.
2.8.6.6.
Pour n ≥ n₃ : n(H₂O) = 2 mol, n(H₂) = n − 2 : y = (n − 2)/2.
2.8.6.7. Allure de y(n)
- 0 < n ≤ n₁ = 1,88 : palier y = 0,876 (équilibre (6), coexistence GeO₂/GeO) ;
- n₁ ≤ n ≤ n₂ = 2,38 : droite de pente 1, y = n − 1 (GeO seul) ;
- n₂ ≤ n ≤ n₃ = 4,76 : palier y = 1,381 (équilibre (7), coexistence GeO/Ge) ;
- n ≥ n₃ : droite de pente 1/2, y = (n − 2)/2 (Ge seul).
La courbe est continue (points anguleux en n₁, n₂, n₃).
2.8.6.8. n = 1,5 mol
n < n₁ : seul (6) a lieu, GeO₂ en excès. Avec ξ l'avancement : ξ/(1,5 − ξ) = K°6 = 1,142 ⇒
ξ = 1,5 × 1,142/2,142 ≈ 0,80 mol.
État final : GeO₂ : 0,20 mol ; GeO : 0,80 mol ; H₂O : 0,80 mol ; H₂ : 0,70 mol ; Ge : 0 mol.
Questions fréquentes sur ce sujet
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