Modèle de concours : CNC 2013 Chimie (TSI) — Concours National Commun
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En bref
Ce document est une ancienne épreuve écrite du concours de Concours d'accès aux écoles d'ingénieurs organisé par Concours National Commun (CNC) — CPGE (2013), publiée sur Wadifa Info en consultation et téléchargement PDF gratuits, avec une correction proposée.
- Organisme
- Concours National Commun (CNC) — CPGE
- Grade
- Concours d'accès aux écoles d'ingénieurs
- Spécialité
- Chimie
- Année
- 2013
- Pages
- 6
- Langue des questions
- français
- Correction
- correction proposée disponible sur cette page
📝 Texte des questions (extrait automatiquement des pages scannées)
Ce texte est extrait automatiquement des images de l'épreuve et peut contenir des erreurs de lecture — les images ci-dessus font foi.
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ROYAUME DU MAROC
Ministère de l'Enseignement Supérieur, de la Formation des Cadres
et de la Recherche Scientifique
Présidence du Concours National Commun
École Hassania des Travaux Publics
EHTP
Concours National Commun d’admission
aux Grandes Écoles d'Ingénieurs
Session 2013
ÉPREUVE DE CHIMIE
Filière TSI
Durée 2 heures
Cette épreuve comporte 5 pages au format A4, en plus de cette page de garde
L'usage de la calculatrice est autorisé
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Concours National Commun - Session 2013 - Filière TSI
L’énoncé de cette épreuve comporte 5 pages.
L'usage de la calculatrice est autorisé.
On veillera à une présentation claire et soignée des copies. Il convient en particulier de rappeler avec
précision les | références | des questions abordées.
Quelques aspects de la chimie du Titane
Le titane est un corps très répandu sur la terre, quatrième métal suivant l’ordre décroissant
d’abondance dans l'écorce terrestre, il constitue 0, 44 % de la masse de celle-ci, à comparer à 8 % pour
l'aluminium, 5% pour le fer et 2% pour le magnésium. La découverte de ce métal est relativement
récente (1790).
Le titane est un métal utilisé dans de nombreux domaines en raison de sa faible densité, de ses
bonnes propriétés mécaniques et de sa résistance à la corrosion humide et sèche. Sa résistance à la
corrosion justifie les usages industriels du titane : alliages pour l’industrie aéronautique, réacteurs
et échangeurs de chaleur dans l'industrie chimique. Son usage est privilégié en milieu marin et dans
de nombreux produits de la vie quotidienne (branches de lunettes, prothèse, …).
Le sujet est composé de trois parties totalement indépendantes.
Dans les applications numériques, qui ne doivent pas être négligées, une attention particulière
sera prêtée au nombre de chiffres à utiliser pour afficher les résultats. Ce nombre, qui dépend en
général du niveau de précision recherché, ne doit en aucun cas dépasser le nombre de chiffres
significatifs permis par les données. La valeur numérique de toute grandeur physique doit être
accompagnée de son unité dans le système international des unités (SI).
Si, au cours de l'épreuve, un candidat repère ce qui lui semble être une erreur d'énoncé, il le signale sur sa
copie et poursuit sa composition en indiquant les raisons des initiatives qu'il est amené à prendre.
Données numériques
e Numéro atomique du titane : Z = 22
Nombre d’AVOGADRO N,4 = 6, 02.103 moi”!
Constante des gaz parfaits : R = 8, 3147.1 إمد.1
Rayons atomiques et masses molaires
Come TA [a [M] ©
Rayon atomique (mm) 01 | 0145 124 0
Masse molaire (g.mol7*) | 47,90 | 26,98 | 58,70 | 16,00
Enthalpie de formation et entropie standards à 298 K, températures de fusion et températures
de vaporisation :
[ 650 | 714 | 2 | | قشنا || ES لاست
[100| 142 | 136 [| ا ل ال ا | ل اام
Épreuve de Chimie 1/5 Tournez la page S.V.P.
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Concours National Commun - Session 2013 - Filière TSI
1°'° partie
Propriétés atomiques et cristallines
1.1. L’élément titane
1.1.1. L'isotope de titane le plus abondant dans la nature est “*77; (73, 4%). Donner la définition
du terme isotope.
1.1.2. Donner la configuration électronique de l’atome de titane dans son état fondamental. À
quel groupe appartient-il ?
1.1.3. On se propose de vérifier que cette configuration est bien celle de l'état fondamen-
tal en calculant la différence d'énergie entre cette configuration (notée T7) et la configuration
و1 25” 2p° 35 3p° 3d* (notée Ti”) en utilisant les énergies des orbitales atomiques calculées à l’aide
des règles de SLATER.
1.1.3.1. Donner l'expression de la différence d'énergie entre ces deux configurations (E(Ti*)—
E(T')) en fonction des énergies des orbitales atomiques E34(T{*), Es4(T1) et E4s (Té).
1.1.3.2. On donne la valeur de l'énergie de ces orbitales atomiques dans le cadre du calcul
de SLATER : Ezsa(Ti*) = —13,15eV, Eza(Ti) = —20,13eV et E4,(Ti) = —9,86eV. Calculer
E(Ti*) — E(Ti). Conclure.
1.1.4. Quels ions peut-on à priori former à partir du titane ?
1.2. Aspects cristallographiques de quelques composés du titane.
1.2.1. Le titane et son oxyde
Le titane existe sous deux variétés allotropiques, Ti, et Tis. Le Ti,, stable à température et à
pression ordinaire, cristallise dans le mode d’empilement hexagonal compact.
1.2.1.1. Rappeler ce qu’est une ” variété allotropique ”.
1.2.1.2. Tracer une maille de l'empilement hexagonal compact et indiquer les positions عه
cupées par les atomes de titane.
1.2.1.3... Connaissant la valeur d’un côté de l'hexagone de base, à = 0,295 nm, déterminer la
valeur de la hauteur c de l'empilement.
1.2.1.4. Calculer la compacité C du système hexagonal compact du titane.
On peut montrer qu’un métal est passivé lorsque l’oxyde qui se développe à sa surface peut
former une couche protectrice continue : il faut pour cela que le volume molaire de l’oxyde soit
supérieur au volume molaire du métal. Les masses volumiques du titane et de son oxyde و70
sont : p(Tia) = 4503 kg-m7* et p(TiO3) = 4260 kg-m—*.
1.2.1.5... En analysant le système T#O»/Ti, déterminer si le titane peut être passivé par son
oxyde.
1.2.2. Structure d’un alliage de Titane : ولي املك
L'alliage le plus utilisé dans l’industrie a pour formule brut Al,Ni,Ti,. Dans cet alliage le
système cristallographique du titane est le cubique à faces centrées. Les atomes d'aluminium
occupent la totalité des sites octaédriques, et ceux de nickel occupent les sites tétraédriques. Le
paramètre de mailles ainsi formée vaut : a = 0,589 nm.
1.2.2.1. Représenter une maille cubique de cet alliage en perspective.
Épreuve de Chimie 2/5 هب
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1.2.2.2. Déterminer la formule de l'alliage.
1.2.2.3. Calculer la compacité et la masse volumique de cet alliage.
1.2.24. Comparer les valeurs trouvées précédemment aux caractéristiques moyennes d’un
acier courant de compacité 0,70 et de masse volumique : p(acier) = 7800 kg-m7*. À qualités
mécaniques équivalentes, expliquer alors en quoi l’alliage de titane présente de l'intérêt.
2ème partie
Métallurgie extractive du titane
L’obtention du métal à partir du minerai a nécessité une longue mise au point. Sa métallurgie
extractive est très délicate. Cela explique les développements tardifs de ses applications industrielles
qui n’ont débuté que vers 1950.
Les minerais de titane sont relativement nombreux, mais l'exploitation industrielle porte prin-
cipalement sur deux d’entre eux : le rutile et l’ilménite. Le rutile est la forme naturelle du dioxyde
de titane (97 à 98,5 % de T0). L'ilménite est un mélange de titanate et d’oxydes de fer ; il est donc
impur (teneur maximale en Ti de 30 %), mais beaucoup plus répandu que le rutile.
Dans cette partie, on se propose d'étudier l'aspect thermodynamique de l'extraction du métal
à partir de son oxyde selon le procédé mise en œuvre par KROLL en 1932. Ce procédé utilise les
propriétés spécifiques du tétrachlorure de titane 27101. Les réactions chimiques mises en jeu, à
1200 K, sont les suivantes :
TiO2(s) + 2012 (و) + 2C(s) 2C0(9) + TiCl4(9) 0)
(و)77014 + 2Mg(l) = Ti(s) + 2MgClz(1) 2
On obtient ainsi le titane sous forme d’éponge métallique qui est ensuite refondue pour obtenir
des lingots métalliques.
Par la suite, on se place dans le cadre de l'approximation d’ELLINGHAM.
2.1. Rappeler à quoi consiste l’approximation d’ELLINGHAM.
2.2. Beaucoup d’oxydes de métaux peuvent être réduits par le carbone. À températures in-
termédiaires, c’est le couple CO/C qui est mis en jeu.
2.21. Écrire l'équation de la réaction de réduction de و2710 par le carbone.
2.2.2. Déterminer la valeur de la température d’inversion de la réaction précédente. Dans quel
domaine de température la réduction de و7710 est thermodynamiquement possible ?
2.3. Carbochloration
En fait, la réduction par le carbone n’est pas utilisée industriellement. On s'intéresse ici à
la réaction (1). Pour comprendre la nécessité de l'ajout de carbone aux réactifs و7710 et Cl», on
s'intéresse à cette réaction sans carbone.
2.3.1. Calculer la constante d'équilibre à 1200 Æ de la réaction (3) :
T102(s) + 2C12(g) Z 02(g) + TiCl4 (9) (3)
En déduire la quantité de TiC/4(g) formée dans un réacteur fermé porté à 1200 K et contenant
initialement un excès de و2710 solide et 10 mol de dichlore gazeux à la pression de 1 bar. Quel est le
rendement de la réaction ?
Épreuve de Chimie 3/5 Tournez la page S.V.P.
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2.3.2. En utilisant l’approximation d'ELLINGHAM, montrer que l'équilibre (1) est favorisé dans
le sens direct quelque soit la température.
2.3.3. Pourquoi utilise-t-on une température de 1200 K, qui est une température intermédiaire
en métallurgie ?
2.3.4. Comment peut-on séparer le chlorure de titane du mélange réactionnel à la suite de cette
première étape ?
2.3.5. En déduire la quantité de TiCly(g) formée dans un réacteur fermé porté à 1200 K et
contenant initialement un excès de و2710 et de carbone solides et 10mol de dichlore gazeux à la
pression de 1 bar. Quel est le rendement de la réaction ?
2.3.6. Quel est l'effet d'une variation de pression totale, à composition et à température con-
stantes, sur l'équilibre (1) ?
2.4. Obtention du titane
Le procédé de KROLL met en œuvre du magnésium et s'effectue à 1200 K selon l'équation (2).
2.4.1. Déterminer l’enthalpie libre standard de la réaction (2) à 1200 K.
2.42. Quelle masse de titane obtient-on en partant de 100 kg de l’oxyde و2710 supposé pur ?
3ème partie
Étude thermodynamique de la corrosion humide du Titane
1.23
—1.81
8.4
Figure 1: Diagramme potentiel-pH du titane auquel est superposé le diagramme de l’eau (en pointillés).
Dans cette partie, on s'intéresse à l'interprétation de la résistance du titane à la corrosion
en milieu humide. Nous allons examiner à cette fin le diagramme potentiel-pH du titane. Ce
Épreuve de Chimie 4/5 هب
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Concours National Commun - Session 2013 - Filière TSI
diagramme est présenté sur la figure 1. Pour le tracé, seules les espèces suivantes ont été prises en
compte : TiO»(s), Ti203(s), Ti** (aq), TiO(s) et Ti(s). La concentration totale en espèces dissoutes
est prise égale à Co = 107%mol L-!. On prendra un (10) =0,06V.
3.1. Attribuer à chaque espèce le domaine qui lui convient en précisant s’il s’agit d'un domaine
de prédominance ou d'existence.
3.2. Indiquer les zones d'immunité, de corrosion et de passivation du métal.
3.3. Sachant que les coordonnées du point T (pH7 = 4,0; Ep = —0,8V), déterminer les
potentiels standard F? et ES des couples 2710/2127 et Ti02/Ti203.
3.4. Quelle réaction peut se produire a priori lorsqu'une électrode de titane est plongée dans une
solution aqueuse acide (pH = 0) aérée ? Même question dans une solution désaérée ?
3.5. Conclure sur l'intérêt d'utilisation du titane pour la fabrication des pièces métalliques.
FIN DE L'ÉPREUVE
Épreuve de Chimie 5/5 FIN
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✅ Correction proposée
Il s'agit d'une correction proposée, rédigée par l'équipe wadifa-info pour vous aider à comprendre la méthode — ce n'est pas un corrigé officiel de l'administration organisatrice.
Ce sujet est l'épreuve de Chimie du Concours National Commun (CNC) d'admission aux Grandes Écoles d'Ingénieurs, filière TSI, session 2013 (présidence EHTP), durée 2 heures, calculatrice autorisée. C'est un problème en trois parties indépendantes, « Quelques aspects de la chimie du titane » : atomistique et cristallographie (hexagonal compact, passivation, alliage de Heusler AlNi2Ti), métallurgie extractive par le procédé Kroll (approximation d'Ellingham), et diagramme potentiel-pH du titane. Voici une correction méthodologique proposée.
💡 Avant de commencer : préparez tout de suite les ΔrH° et ΔrS° des réactions (loi de Hess sur le tableau de données) : toute la partie 2 en découle. Pour la partie 3, repérez les degrés d'oxydation (Ti 0, TiO +II, Ti2+ +II, Ti2O3 +III, TiO2 +IV) et les pentes des frontières avant d'attribuer les domaines.
1re partie — Propriétés atomiques et cristallines
1.1.1. Isotopes
Des isotopes sont des atomes (nucléides) d'un même élément, donc de même numéro atomique Z (même nombre de protons), mais de nombres de neutrons différents (nombres de masse A différents). Ex. : 48Ti a 22 protons et 26 neutrons.
1.1.2. Configuration de Ti (Z = 22)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2, soit [Ar] 3d2 4s2 (règle de Klechkowski). 4e période, bloc d, groupe 4 (colonne 4) : métal de transition.
1.1.3.1. Expression de E(Ti*) − E(Ti)
Dans le modèle de Slater, l'énergie de l'atome est la somme des énergies des électrons. Les électrons 1s à 3p ne sont pas écrantés par les électrons 3d et 4s (groupes plus externes) : leur contribution est identique dans les deux configurations. Il reste :
E(Ti*) − E(Ti) = 4E3d(Ti*) − [2E3d(Ti) + 2E4s(Ti)]
1.1.3.2. Application numérique
4 × (−13,15) − [2 × (−20,13) + 2 × (−9,86)] = −52,60 + 59,98 = +7,38 eV > 0. La configuration Ti* est plus haute en énergie : [Ar] 3d2 4s2 est bien l'état fondamental.
1.1.4. Ions possibles
Par perte des électrons 4s puis 3d : Ti2+ ([Ar] 3d2), Ti3+ ([Ar] 3d1) et Ti4+ ([Ar], configuration de gaz noble, degré le plus stable, présent dans TiO2 et TiCl4).
1.2.1.1. Variété allotropique
Une des différentes formes cristallines (structures) sous lesquelles peut exister un même corps pur simple, selon la température et la pression (ici Tiα hexagonal compact et Tiβ).
1.2.1.2. Maille hexagonale compacte (décrite)
Prisme droit à base hexagonale régulière de côté a et de hauteur c : un atome à chacun des 12 sommets, un au centre de chacune des 2 bases hexagonales, et 3 atomes dans le plan à mi-hauteur (c/2), placés au-dessus d'un triangle sur deux (empilement ABAB). Décompte : 12 × 1/6 + 2 × 1/2 + 3 = 6 atomes par prisme. La maille élémentaire est le tiers de ce prisme (base losange à 120°) : atomes aux 8 sommets et un atome en (2/3, 1/3, 1/2), soit 2 atomes par maille.
1.2.1.3. Hauteur c
L'atome du plan B repose sur trois atomes tangents du plan A (tétraèdre régulier d'arête a, de hauteur a√(2/3)) : c = 2a√(2/3) ≈ 1,633a → c ≈ 0,482 nm (modèle idéal de sphères tangentes, a = 2r).
1.2.1.4. Compacité
Prisme : V = (3√3/2)a2c, 6 atomes de rayon a/2 : C = 6 × (4/3)π(a/2)3/[(3√3/2)a2 × 1,633a] = π/(3√2) → C ≈ 0,74.
1.2.1.5. Passivation par TiO2
- Vm(Ti) = M/ρ = 47,90.10−3/4503 = 1,064.10−5 m3.mol−1
- Vm(TiO2) = 79,90.10−3/4260 = 1,876.10−5 m3.mol−1 (une mole d'oxyde contient une mole de Ti)
- Rapport Vox/Vmétal ≈ 1,76 > 1 : l'oxyde recouvre entièrement le métal, la couche est continue → le titane peut être passivé.
1.2.2.1. Maille de l'alliage (décrite)
Cube d'arête a = 0,589 nm : Ti aux 8 sommets et aux centres des 6 faces (cfc) ; Al au milieu des 12 arêtes et au centre du cube (sites octaédriques) ; Ni au centre des 8 petits cubes d'arête a/2 (sites tétraédriques, positions (1/4, 1/4, 1/4) et équivalentes).
1.2.2.2. Formule
Ti : 8 × 1/8 + 6 × 1/2 = 4 ; Al : 12 × 1/4 + 1 = 4 ; Ni : 8 (tous les sites tétraédriques). Al4Ni8Ti4 → AlNi2Ti (x = 1, y = 2, z = 1).
1.2.2.3. Compacité et masse volumique
- Volume des atomes : (4π/3)(4rTi3 + 4rAl3 + 8rNi3) = (4π/3)(0,01271 + 0,01170 + 0,01525) ≈ 0,166 nm3 ; a3 = 0,2043 nm3 → C ≈ 0,81. (Valeur formelle : avec ces rayons, rTi + rNi = 0,271 nm dépasse la distance Ti–Ni a√3/4 = 0,255 nm, les sphères se recouvrent ; le calcul reste celui attendu.)
- Masse de la maille : (4 × 47,90 + 4 × 26,98 + 8 × 58,70)/NA = 769,1/6,02.1023 g = 1,278.10−24 kg → ρ = 1,278.10−24/2,043.10−28 ≈ 6,25.103 kg.m−3.
1.2.2.4. Comparaison avec l'acier
L'alliage est au moins aussi compact que l'acier (0,81 contre 0,70) mais environ 20 % moins dense (6 250 contre 7 800 kg.m−3). À propriétés mécaniques égales, il permet donc un gain de masse important (aéronautique, transports), en plus de sa résistance à la corrosion.
2e partie — Métallurgie extractive du titane
2.1. Approximation d'Ellingham
On considère ΔrH° et ΔrS° indépendants de la température (en dehors des changements d'état), de sorte que ΔrG°(T) = ΔrH° − TΔrS° est une fonction affine de T.
2.2.1. Réduction par le carbone
TiO2(s) + 2 C(s) → Ti(s) + 2 CO(g)
2.2.2. Température d'inversion
- ΔrH° = 2(−110,5) − (−945) = +724 kJ.mol−1
- ΔrS° = 30,7 + 2 × 197,6 − 50,3 − 2 × 5,7 = +364,2 J.K−1.mol−1
- Ti = ΔrH°/ΔrS° ≈ 1,99.103 K (≈ 1 715 °C). La réduction est thermodynamiquement possible pour T > 1 990 K.
Remarque : cette température dépasse la température de fusion du titane (1 668 °C = 1 941 K), ce que l'approximation ignore ; elle est très élevée, d'où l'abandon industriel de cette voie.
2.3.1. Réaction (3) sans carbone
- ΔrH°3 = −763 − (−945) = +182 kJ.mol−1 ; ΔrS°3 = 205 + 354,8 − 50,3 − 2 × 223 = +63,5 J.K−1.mol−1.
- ΔrG°3(1200 K) = 182 000 − 1200 × 63,5 = 105,8 kJ.mol−1 → K3 = exp(−105 800/(8,314 × 1200)) = e−10,6 ≈ 2,5.10−5.
- Bilan (Δνgaz = 0, K indépendant de la pression) : Cl2 : 10 − 2ξ ; O2 : ξ ; TiCl4 : ξ. K3 = ξ2/(10 − 2ξ)2 → ξ/(10 − 2ξ) = √K3 = 4,98.10−3 → ξ ≈ 4,9.10−2 mol de TiCl4.
- Rendement = ξ/ξmax = 0,049/5 ≈ 1 % : la chloration directe est inexploitable.
2.3.2. Équilibre (1) favorisé à toute température
- ΔrH°1 = 2(−110,5) − 763 + 945 = −39 kJ.mol−1
- ΔrS°1 = 2 × 197,6 + 354,8 − 50,3 − 2 × 223 − 2 × 5,7 = +242,3 J.K−1.mol−1
- ΔrG°1 = −39 000 − 242,3 T < 0 pour tout T (réaction exothermique avec augmentation d'entropie) : K1 > 1 quelle que soit la température. Le carbone consomme O2 sous forme de CO et déplace l'équilibre (3).
2.3.3. Pourquoi 1200 K ?
La thermodynamique est favorable à toute température ; on chauffe pour des raisons cinétiques (réactions entre solides et gaz lentes à basse température) et pour que TiCl4 soit gazeux et quitte le milieu. À 1200 K, le couple CO/C est celui qui intervient (CO plus stable que CO2 à haute température) ; une température plus élevée serait coûteuse en énergie et en matériaux de réacteur sans gain thermodynamique (ΔrH°1 < 0).
2.3.4. Séparation de TiCl4
À 1200 K, les gaz sortants sont TiCl4 et CO (plus un éventuel reste de Cl2), les solides TiO2 et C restent dans le réacteur. On refroidit les gaz en dessous de 136 °C : TiCl4 (Tvap = 136 °C, Tfus = −25 °C) se condense à l'état liquide alors que CO reste gazeux ; on peut ensuite purifier TiCl4 par distillation.
2.3.5. Quantité de TiCl4 avec carbone
ΔrG°1(1200 K) = −39 000 − 242,3 × 1200 ≈ −330 kJ.mol−1 → K1 = exp(330 000/(8,314 × 1200)) = e33 ≈ 2.1014. Réaction quasi totale, Cl2 est limitant : ξmax = 10/2 → n(TiCl4) ≈ 5,0 mol (et 10 mol de CO) ; rendement ≈ 100 %.
2.3.6. Effet de la pression totale
Δνgaz = 2 + 1 − 2 = +1 : Q = [xCO2xTiCl4/xCl22]·(P/P°) augmente avec P. Une augmentation de pression déplace l'équilibre (1) dans le sens indirect, une diminution le favorise (effet négligeable en pratique vu la valeur de K1).
2.4.1. ΔrG°2 à 1200 K
- ΔrH°2 = 2(−598,2) − (−763) − 2 × 8,5 = −450,4 kJ.mol−1
- ΔrS°2 = 30,7 + 2 × 132,8 − 354,8 − 2 × 41,9 = −142,3 J.K−1.mol−1
- ΔrG°2(1200) = −450 400 + 1200 × 142,3 ≈ −280 kJ.mol−1 : réduction de TiCl4 par Mg totale (à 1200 K, Mg et MgCl2 sont bien liquides : 650 °C < 927 °C < 1 090 °C et 714 °C < 927 °C < 1 412 °C).
2.4.2. Masse de titane
n(TiO2) = 100.103/79,90 ≈ 1 252 mol = n(Ti) (un Ti par TiO2, étapes totales) → m(Ti) = 1 252 × 47,90 g ≈ 60,0 kg.
3e partie — Diagramme potentiel-pH du titane
3.1. Attribution des domaines
Les degrés d'oxydation croissent de bas en haut ; à degré égal, l'espèce la plus basique (oxyde) est à droite.
| Domaine | Espèce | n.o. | Type |
|---|---|---|---|
| (A) | Ti(s) | 0 | existence |
| (B) | Ti2+(aq) | +II | prédominance |
| (C) | TiO2(s) | +IV | existence |
| (D) | Ti2O3(s) | +III | existence |
| (E) | TiO(s) | +II | existence |
Justification : la frontière horizontale à −1,81 V (Ti2+/Ti) ne dépend pas du pH ; la frontière verticale à pH 8,4 correspond à la précipitation de TiO à partir de Ti2+ (même n.o. +II).
3.2. Immunité, corrosion, passivation
- Immunité : domaine (A) de Ti(s).
- Corrosion : domaine (B) de l'ion soluble Ti2+.
- Passivation : domaines des oxydes solides (C) TiO2, (D) Ti2O3 et (E) TiO.
3.3. Potentiels standard E°1 et E°2
- TiO2/Ti2+ : TiO2 + 4H+ + 2e− = Ti2+ + 2H2O → E = E°1 + 0,03 log(h4/C0) = E°1 + 0,18 − 0,12 pH. Au point T : −0,8 = E°1 + 0,18 − 0,48 → E°1 ≈ −0,50 V.
- TiO2/Ti2O3 : 2TiO2 + 2H+ + 2e− = Ti2O3 + H2O → E = E°2 − 0,06 pH. Au point T : −0,8 = E°2 − 0,24 → E°2 ≈ −0,56 V.
Vérification des pentes : −0,12 V/pH pour la frontière TiO2/Ti2+ (à gauche de T), −0,06 V/pH pour TiO2/Ti2O3 (moins pentue, à droite de T), et −0,18 V/pH pour Ti2O3/Ti2+ (la plus pentue), conforme à la figure.
3.4. Titane dans une solution acide (pH ≈ 0)
- Le domaine de Ti (E < −1,81 V) est disjoint du domaine de stabilité de l'eau (entre 0 et 1,23 V à pH 0) : le titane est thermodynamiquement oxydable dans les deux cas.
- Solution aérée : l'oxydant est O2 (1,23 V), dont le domaine recouvre celui de TiO2 : Ti + O2 → TiO2(s), formation d'une couche d'oxyde → passivation.
- Solution désaérée : l'oxydant est H+ (0 V) : oxydation avec dégagement de dihydrogène, Ti + 2H+ → Ti2+ + H2 (corrosion). À pH 0, la frontière TiO2/Ti2+ se situe vers −0,32 V, sous la droite H+/H2 : H+ peut encore oxyder Ti2+ en TiO2 (Ti + 2H2O → TiO2 + 2H2), donc l'état final prévu par la thermodynamique est aussi TiO2. L'attaque par H+ est cependant moins protectrice que l'oxydation par O2 (le diagramme ne dit rien des vitesses).
3.5. Conclusion
Le titane est un métal très réducteur (domaine d'immunité très bas), mais son oxyde TiO2 occupe presque tout le domaine de stabilité de l'eau et forme une couche continue et protectrice (Vox/Vmétal = 1,76, question 1.2.1.5) : le titane est passivé dans la plupart des milieux aqueux, surtout aérés. Ajouté à sa faible masse volumique, cela justifie son emploi pour les pièces exposées à la corrosion (milieu marin, industrie chimique, prothèses, aéronautique).
💡 À réviser pour la chimie CNC TSI : configurations électroniques des métaux de transition (règle de Klechkowski, énergies de Slater), structures hc et cfc (compacité, sites octaédriques et tétraédriques, masse volumique), critère de Pilling-Bedworth, approximation d'Ellingham (température d'inversion, influence de T et P, rendement d'un équilibre avec solide en excès), procédés de métallurgie (carbochloration, procédé Kroll), et lecture d'un diagramme E-pH (attribution par degré d'oxydation, pentes, immunité/corrosion/passivation). Donnez toujours les unités SI demandées par l'énoncé.
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