Chargé d'études d'entreprise

• Gérer l’activité réglementaire et l'activité des affiliés dans les pays d’Afrique francophone ; • Assurer l’interface avec les parties prenantes locales ; • Liaison opérationnelle avec les tiers ; • Assurer l’évaluation réglementaire des modifications de la qualité et de la sécurité (y compris les mises à jour de l'étiquetage et les modifications administratives non liées à la CMC) • Création/mise à jour des déviations de l'étiquetage national ; • Fourniture des données réglementaires pour établir le rapport trimestriel sur la PV

• Juriste de formation avec un background scientifique ; • Plus de 6 ans d’expérience exigés dans les affaires réglementaires et la pharmacovigilance dans les pays d’Afrique francophone ; • Expérience prouvée dans l’échange direct avec les autorités compétentes des pays d’Afrique francophone ; • Parfaite maitrise des exigences réglementaires des différentes autorités compétentes ; • Parfaite maitrise des langues (Français et Anglais).