نموذج المباراة الوطنية المشتركة CNC 2022: الكيمياء - شعبة MP لولوج مدارس المهندسين
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باختصار
هذا نموذج امتحان كتابي سابق لمباراة مباراة ولوج المدارس العليا للمهندسين لدى المباراة الوطنية المشتركة CNC (الأقسام التحضيرية) (2022)، منشور على وظيفة إنفو للاطلاع والتحميل المجاني بصيغة PDF مع تصحيح مقترح.
- الجهة المنظمة
- المباراة الوطنية المشتركة CNC (الأقسام التحضيرية)
- الدرجة
- مباراة ولوج المدارس العليا للمهندسين
- التخصص
- الكيمياء
- الدورة
- 2022
- عدد الصفحات
- 4
- لغة الأسئلة
- الفرنسية
- التصحيح
- تصحيح مقترح متوفر في هذه الصفحة
📝 نص أسئلة النموذج (مستخرج آلياً من الصفحات الممسوحة)
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— صفحة 1 — Concours National Commun - Session 2022 - Filière MP e On veillera à une présentation et une rédaction claires et soignées des copies. Il convient en particulier de rappeler avec précision les des questions abordées. ٠ Si, au cours de l’épreuve, un candidat repère ce qui lui semble être une erreur d’énoncé, il le signale sur sa copie et poursuit sa composition en indiquant clairement les raisons des initiatives qu’il est amené à prendre. Toutes les réponses devront être très soigneusement justifiées. * Si un résultat donné par l'énoncé est non démontré, il peut néanmoins être admis pour les questions suivantes. Ainsi, les diverses parties de l’épreuve sont relativement indépendantes entre elles. Le sujet de cette épreuve est constitué de deux parties indépendantes : la première partie est notée sur 4 points, la deuxième sur 16 points. Le gypse, un minéral acteur de l’environnement Le gypse, minerai naturel transparent, est un sulfate de calcium dihydraté de formule (Caso,.2H,0) . C’est une roche très tendre, rayable à l’ongle. Elle a été choisie comme référence dans un classement de dureté des minéraux (gypse = dureté 1, diamant = dureté 10). Le gypse est principalement utilisé pour fabriquer le plâtre. Il entre également dans la composition des ciments, comme régulateur de prise. 11 est aussi employé comme amendement agricole, comme charge dans les industries du papier et des peintures, dans le traitement des eaux, la dépollution de contaminations par les hydrocarbures… Les réserves du Maroc en gypse sont évaluées à 10 millions de tonnes, dont la plus grande partie se trouve dans la région de Safi et dont la qualité est reconnue comme l’une des meilleures au monde. Données : - Grandeurs standard de formation à 25°C : Espèce Gypse(s) | Plâtre(s) A,H °(kJ.mol”*) -241,83 -2021 -1575 C°(J.K*.mol”) | 29,59 +11,38.10°T | 186 120 - Produits de solubilité à 25°C : pK (BaSO,)=9,9 et pK (CaSO,)=4,6. - Masse molaire du plâtre de construction : M(plâtre)=145,16g.mol"". - Masse molaire du sulfate de barium : M(BaSO,) = 233,3 لمع ٠ - Les gaz seront considérés parfaits, la pression de référence est la pression standard P° =1bar et les solutions aqueuses diluées. - Température : T(K)=6(°C)+273. Épreuve de Chimie 1/4 نماذج المباريات من موقع وظيفة إنفو wadifa-info.com — صفحة 2 — Concours National Commun - Session 2022 - Filière MP Partie 1 : Structure électronique Le calcium Ca, de numéro atomique 20, possède plusieurs isotopes connus avec des nombres de masse variant entre 34 et 60. L’isotope le plus abondant a 20 neutrons. 1. Écrire cet isotope sous la forme /Ca. 2. Écrire en justifiant la configuration électronique de l’isotope le plus abondant du calcium dans son état fondamental. En déduire le nombre d’électrons de valence du calcium et sa position (colonne et période) dans la classification périodique. À quelle famille appartient-il ? 3. Quel est le degré d’oxydation courant de l’élément calcium ? Justifier la stabilité de ce degré d’oxydation pour cet élément. 4. Préciser la nature des liaisons chimiques mises en jeu dans le cristal de gypse Partie 2 : Production du plâtre 1. | Cristallographie du calcium La variété allotropique du calcium, notée Ca,, cristallise selon une structure de type cubique à faces centrées (figure ci-contre). 1.1. Indiquer la coordinence et le nombre d’atomes par maille conventionnelle de la structure Ca, . 1.2. Représenter les positions des centres des atomes de calcium projetées sur une des faces de la maille cubique. Préciser leur côte, exprimée en fraction du paramètre de maille a, sur un axe perpendiculaire à cette face. Figure : maille élémentaire du calcium Ca, 1.3. En expliquant le raisonnement, écrire la relation entre le paramètre de maille a et le rayon métallique du calcium R(Ca) dans la structure .ا Calculer R(Ca) sachant que a=560pm. 1.4. Préciser la position des centres des sites interstitiels octaédriques et tétraédriques dans la structure Ca, . Indiquer leur nombre par maille conventionnelle. 1.5. Déterminer la taille r, des sites octaédriques. Sachant que les sites tétraédriques sont plus petits que les sites octaédriques, quelle peut être la nature de l’alliage calcium-magnésium ? On donne le rayon métallique du magnésium : R(Mg)=150pm. 2. Production du plâtre Le plâtre est un matériau employé par les hommes depuis très longtemps. La transformation du gypse en plâtre permet la conception d'innovations majeures pour le bâtiment. Après extraction, le gypse est concassé, broyé et séché. Soumis ensuite à une cuisson dans un four, le gypse se déshydrate partiellement et donne naissance Épreuve de Chimie 2/4 نماذج المباريات من موقع وظيفة إنفو wadifa-info.com — صفحة 3 — Concours National Commun - Session 2022 - Filière MP 1 au plâtre de construction Cas 9 . Si la déshydratation est trop poussée, on obtient du plâtre anhydrite CaSO,, inutilisable. Afin de déterminer l'intervalle de température pour lequel on obtient le plâtre, on considère les deux équilibres suivants : Équilibre (2) : 22050 ى + 209 2 [caso —H 0 28 Dans le cadre de l’approximation d’Ellingham, les enthalpies libres (en kJ.mol! ) respectives des ces deux équilibres sont A,G/(T)=-55,3+146.10*7 et A, G)(T)=-62+145.10*7, où la température T esten K. 2.1. On se place dans les conditions standard P,.0 = P° =lbar. Dans quel domaine de température dont-on se placer pour optimiser la formation du plâtre ? 2.2. Écrire l’équation bilan de la réaction de formation du plâtre de construction. Cette réaction, notée (3), donne de l’eau à l’état de vapeur. 2.3. Calculer l’enthalpie standard A H;(400°C) de la réaction de formation du plâtre de construction à 40050. Justifier qu’une source externe d’énergie est donc nécessaire afin d’optimiser la production du plâtre. 2.4. Le gypse est introduit dans le four à 25°C. En décomposant le processus de déshydratation du gypse en deux processus : échauffement du gypse de 25°C à 400°C puis réaction de déshydratation, évaluer l’énergie Q, nécessaire pour produire un sac de plâtre de 40kg à pression constante ? Commenter. 2.5. L'’énergie nécessaire pour produire le plâtre est apportée par la combustion à 400°C de charbon مين dans l'air. Le charbon et l'air (introduit en quantité double) sont introduits dans le foyer à la température de 25°C et chauffés à 4000 . L’énergie de cet échauffement est O,, = 116,96 kJ.mol. Les gaz sont évacués à la température du four. L’enthalpie de combustion du charbon à 400°C est A H°(400°C) =-393,40kJ.mol". Sachant que le rendement thermique du four est de 80% , calculer la masse de charbon qu’il faut brûler pour produire un sac de plâtre de 40kg. 3. Détermination de la teneur en sulfate de calcium dans un plâtre Le plâtre contient des impuretés en assez grande quantité. Le dosage du taux de sulfate de calcium hémihydraté (CaSO,., —H, O) dans le plâtre se fait par deux méthodes : par gravimétrie pour les ions cations et par complexométrie pour les ions calcium. 3.1. Dosage des ions sulfates du plâtre par gravimétrie Pour doser les ions sulfates du plâtre, on fait précipiter les ions SO du plâtre avec les ions Ba” du chlorure de baryum BaCl, puis on pèse le précipité de sulfate de baryum BaSO, formé. On dissout la masse m,=0,35g de plâtre dans un bécher avec environ 300mL d’eau. Après avoir éliminé les impuretés insolubles dans l’eau on obtient la solution Épreuve de Chimie 3/4 نماذج المباريات من موقع وظيفة إنفو wadifa-info.com — صفحة 4 — Concours National Commun - Session 2022 - Filière MP 5. Dans le bécher contenant S,, on introduit, sous agitation, goutte à goutte, à l’aide de la burette, 25mL de solution de chlorure de baryum à 250g.L'. La masse de précipité de sulfate de baryum obtenue est mpaso, = 0,428 - 3.1.1. Dessiner un schéma clair et annoté du montage de dosage. 3.1.2. Écrire l’équation bilan de la réaction de précipitation du sulfate de baryum et celle de la réaction de mise en solution du plâtre. 3.1.3. En déduire l’équation bilan de la réaction de dosage des ions sulfates du plâtre. Calculer sa constante d’équilibre. Commenter. 3.1.4. En écrivant la relation d’équivalence, calculer la quantité de matière de plâtre n(CaSO,. H,O) présent dans la solution S,. 3.1.5. En déduire la masse de plâtre m(CaSO,, H,0) dissout dans la solution 1 3.1.6. Calculer enfin la teneur en (Cas 408) dans le plâtre étudié. 3.1.7. Dans le mode opératoire, on ajoute BaCl, goutte à goutte grâce à la burette pour que la cristallisation soit lente. Expliquer pourquoi. 3.2. Dosage des ions calcium du plâtre par complexométrie On dissout la masse m, =0,15g de plâtre dans un grand bécher en plastique avec environ 150mL d’eau. On obtient la solution notée S, . À l’aide d’une pipette jaugée, on ajoute le volume V=20mL de soude à C,=2,5molL'. On ajoute ensuite une pointe de spatule de réactif de Patton et Reeder, indicateur coloré. On effectue le dosage des ions Ca” du plâtre par la solution d’EDTA , de concentration رو =0.05mol.L" à pH 12 . L’équivalence est atteinte lorsque l’on observe un virage du rose — violet au bleu dur (sans trace de violet), persistant pendant 30s. Le volume équivalent est v, =17,4mL. 3.2.1. L’EDTA forme avec les ions Ca” le complexe CaY” . Les propriétés complexantes de l’EDTA sont fonction du pH et optimales quand il est sous la forme Y”. Écrire l’équation bilan de la réaction de dosage. 3.2.2. Calculer la quantité de matière d’ions Ca” dans l’échantillon dosé, ري 3.2.3. En déduire la masse m'(CaSO,, H:0) de plâtre contenu dans S, . 3.2.4. Calculer enfin la teneur en (CaSO,. H,0) dans le plâtre étudié grâce à cette seconde méthode. Épreuve de Chimie 4/4 نماذج المباريات من موقع وظيفة إنفو wadifa-info.com
✅ التصحيح المقترح
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Ce modèle est l'épreuve de Chimie du Concours National Commun (CNC) 2022, filière MP, sur le thème « Le gypse, un minéral acteur de l'environnement ». Deux parties indépendantes : Partie 1 (4 points) — structure électronique du calcium ; Partie 2 (16 points) — cristallographie du calcium, production du plâtre (thermochimie) et dosages du sulfate de calcium (gravimétrie, complexométrie). Voici une correction proposée.
💡 L'énoncé impose T(K) = θ(°C) + 273 : on l'utilise partout (25 °C = 298 K, 400 °C = 673 K).
Partie 1 : Structure électronique
1.
Z = 20 et N = 20, donc A = 40 : 4020Ca.
2.
On remplit les sous-couches par énergie croissante (règle de Klechkowski), au plus 2 électrons par orbitale (Pauli) : Ca : 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² = [Ar] 4s². 2 électrons de valence (4s²). nmax = 4 : 4ᵉ période ; bloc s, ns² : 2ᵉ colonne. Le calcium appartient à la famille des métaux alcalino-terreux.
3.
Degré d'oxydation courant : +II (ion Ca²⁺). En perdant ses deux électrons 4s, le calcium acquiert la configuration du gaz noble argon [Ar] (couches pleines), très stable ; les deux premières énergies d'ionisation sont faibles, la troisième (arracher un électron de cœur 3p) est beaucoup plus élevée.
4.
- Liaisons ioniques entre les ions Ca²⁺ et SO₄²⁻ ;
- liaisons covalentes S–O dans l'ion sulfate et O–H dans les molécules d'eau ;
- interactions ion–dipôle entre Ca²⁺ et les molécules d'eau ;
- liaisons hydrogène entre les molécules d'eau et les oxygènes des sulfates (elles assurent la cohésion entre les feuillets, ce qui explique la faible dureté du gypse).
Partie 2 : Production du plâtre
1.1.
CFC : coordinence 12 ; nombre d'atomes par maille : Z = 8×1/8 + 6×1/2 = 4.
1.2.
Projection sur une face (carré de côté a) :
- 4 sommets du carré : cote 0 (et 1) ;
- centre du carré : cote 0 (et 1) — centres des deux faces parallèles au plan de projection ;
- milieux des 4 côtés du carré : cote a/2 — centres des 4 faces latérales.
1.3.
Dans le CFC, les atomes sont tangents le long de la diagonale d'une face : a√2 = 4R, soit
R(Ca) = a√2/4 = 560×1,414/4 ≈ 198 pm.
1.4.
- Sites octaédriques : centre du cube (1) + milieux des 12 arêtes (12×1/4 = 3) : 4 par maille.
- Sites tétraédriques : centres des 8 petits cubes d'arête a/2, soit les points (a/4, a/4, a/4) et équivalents : 8 par maille.
1.5.
Site octaédrique au milieu d'une arête : a = 2R + 2roc, donc
roc = a/2 − R = 280 − 198 ≈ 82 pm (= (√2 − 1)R).
Le site tétraédrique est plus petit (rt = a√3/4 − R ≈ 44 pm).
R(Mg) ≈ 150 pm ≫ 82 pm : le magnésium ne peut pas se loger dans les sites interstitiels. L'alliage Ca–Mg est donc un
alliage de substitution (atomes de Mg à la place d'atomes de Ca aux nœuds du réseau).
2.1. Domaine de température
Avec PH₂O = P°, le quotient réactionnel de chaque équilibre vaut 1 et le sens d'évolution est donné par le signe de ΔrG°.
- Formation du plâtre à partir du gypse = sens inverse de (1) : il faut
ΔrG°1 > 0, soitT > 55,3/0,146 = 378,8 K(≈ 106 °C). - Pas de déshydratation en anhydrite : (2) doit évoluer dans le sens direct,
ΔrG°2 < 0, soitT < 62/0,145 = 427,6 K(≈ 155 °C).
Domaine optimal : 379 K < T < 428 K (environ 106 °C à 155 °C).
2.2.
(3) : CaSO₄,2H₂O(s) = CaSO₄,½H₂O(s) + 3/2 H₂O(g).
2.3. Enthalpie standard à 400 °C
À 298 K (loi de Hess) : ΔrH°3(298) = −1575 + 1,5×(−241,83) − (−2021) = +83,26 kJ·mol⁻¹.
ΔrC°p = 120 + 1,5(29,59 + 11,38·10⁻³T) − 186 = −21,615 + 17,07·10⁻³ T (J·K⁻¹·mol⁻¹).
Kirchhoff : ΔrH°3(673) = 83 255 + ∫298673 ΔrC°p dT
= 83 255 − 21,615×375 + (17,07·10⁻³/2)(673² − 298²) = 83 255 − 8 106 + 3 108
ΔrH°3(400 °C) ≈ 78,3 kJ·mol⁻¹ > 0 : la réaction est endothermique ; il faut fournir de la chaleur en continu (source externe d'énergie) pour la réaliser.
2.4. Énergie pour un sac de 40 kg
n = 40 000/145,16 ≈ 275,6 mol de plâtre, donc autant de gypse.
- Échauffement du gypse :
Q1 = n Cp(gypse) ΔT = 275,6 × 186 × 375 ≈ 19,2 MJ; - Réaction à 400 °C :
Q2 = n ΔrH°3(673) = 275,6 × 78,26·10³ ≈ 21,6 MJ.
QP ≈ 40,8 MJ (≈ 1 MJ par kg de plâtre). Commentaire : coût énergétique élevé, dont près de la moitié sert seulement à chauffer le minerai ; d'où l'intérêt de récupérer la chaleur des gaz et de ne pas chauffer plus que nécessaire.
2.5. Masse de charbon
Cycle pour 1 mol de C : réactifs (C + air en double quantité) chauffés de 25 à 400 °C (+116,96 kJ), puis combustion à 400 °C
(−393,40 kJ), gaz évacués à 400 °C. Chaleur cédée au four par mole de C : 393,40 − 116,96 = 276,44 kJ.
Avec un rendement de 80 % : 0,80 × 276,44 ≈ 221,2 kJ utiles par mole de C.
nC = 40,8·10⁶/221,2·10³ ≈ 184 mol, soit m(C) ≈ 184 × 12 ≈ 2,2 kg de charbon par sac de 40 kg.
3.1.1. Montage
Burette graduée contenant la solution de BaCl₂ au-dessus d'un bécher contenant S₁, posé sur un agitateur magnétique (barreau aimanté). Ensuite : filtration du précipité (filtre ou creuset filtrant), lavage à l'eau, séchage à l'étuve puis pesée sur balance de précision.
3.1.2.
Mise en solution du plâtre : CaSO₄,½H₂O(s) = Ca²⁺(aq) + SO₄²⁻(aq) + ½H₂O.
Précipitation : Ba²⁺(aq) + SO₄²⁻(aq) = BaSO₄(s).
3.1.3.
Somme : CaSO₄,½H₂O(s) + Ba²⁺ = BaSO₄(s) + Ca²⁺ + ½H₂O, de constante
K = Ks(CaSO₄)/Ks(BaSO₄) = 109,9 − 4,6 = 105,3 ≈ 2·10⁵.
K ≫ 1 : la réaction est quantitative ; tout le sulfate du plâtre passe dans le précipité de BaSO₄, très peu soluble —
condition nécessaire pour un dosage gravimétrique.
3.1.4.
Ba²⁺ est en large excès (25 mL × 250 g·L⁻¹ = 6,25 g de BaCl₂ ≈ 0,030 mol). Tout le sulfate précipite :
n(CaSO₄,½H₂O) = n(SO₄²⁻) = n(BaSO₄) = 0,42/233,3 = 1,80·10⁻³ mol.
3.1.5.
m = 1,80·10⁻³ × 145,16 ≈ 0,261 g.
3.1.6.
Teneur : 0,261/0,35 ≈ 75 % (74,7 %).
3.1.7.
Un ajout lent favorise la croissance de gros cristaux plutôt que la formation de nombreux germes fins : le précipité est plus facile à filtrer (pas de passage de particules colloïdales à travers le filtre) et plus pur (moins d'impuretés occluses ou co-précipitées). La pesée est donc plus juste.
3.2.1.
Ca²⁺ + Y⁴⁻ = CaY²⁻ (à pH > 12, l'EDTA est sous forme Y⁴⁻ ; ce pH élevé fait aussi précipiter Mg(OH)₂,
ce qui évite que Mg²⁺ éventuel soit dosé).
3.2.2.
À l'équivalence : n(Ca²⁺) = CEDTA ve = 0,05 × 17,4·10⁻³ = 8,7·10⁻⁴ mol.
3.2.3.
m' = 8,7·10⁻⁴ × 145,16 ≈ 0,126 g.
3.2.4.
Teneur : 0,126/0,15 ≈ 84 %. Les deux méthodes ne dosent pas la même espèce (sulfate d'un côté, calcium de l'autre) :
l'écart (75 % contre 84 %) s'explique par des impuretés calciques (autres sels de calcium) comptées par la complexométrie,
et/ou par des pertes de précipité lors de la gravimétrie.
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