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نموذج المباراة الوطنية المشتركة CNC 2015: الكيمياء - شعبة TSI لولوج مدارس المهندسين

🏢 المباراة الوطنية المشتركة CNC (الأقسام التحضيرية) 👤 مباراة ولوج المدارس العليا للمهندسين 🎯 الكيمياء 📅 2015 👁️ 33 مشاهدة

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باختصار

هذا نموذج امتحان كتابي سابق لمباراة مباراة ولوج المدارس العليا للمهندسين لدى المباراة الوطنية المشتركة CNC (الأقسام التحضيرية) (2015)، منشور على وظيفة إنفو للاطلاع والتحميل المجاني بصيغة PDF مع تصحيح مقترح.

الجهة المنظمة
المباراة الوطنية المشتركة CNC (الأقسام التحضيرية)
الدرجة
مباراة ولوج المدارس العليا للمهندسين
التخصص
الكيمياء
الدورة
2015
عدد الصفحات
5
لغة الأسئلة
الفرنسية
التصحيح
تصحيح مقترح متوفر في هذه الصفحة
الموضوع الرسمي لاختبار الكيمياء في المباراة الوطنية المشتركة (CNC) دورة 2015 لولوج المدارس العليا للمهندسين والمؤسسات المماثلة، الخاص بطلبة الأقسام التحضيرية شعبة TSI. يتضمن هذا النموذج 5 صفحة من نص الاختبار الأصلي. تجد في الموقع مواضيع باقي المواد والسنوات لنفس المباراة.
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📝 نص أسئلة النموذج (مستخرج آلياً من الصفحات الممسوحة)

استُخرج هذا النص آلياً من صور الامتحان وقد يحتوي على أخطاء في القراءة — الصور أعلاه هي المرجع.

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Concours National Commun - Session 2015 - Filière TSI

e On veillera à une présentation et une rédaction claires et soignées des copies.
Il convient en particulier de rappeler avec précision les des
questions abordées.

e Si, au cours de l’épreuve, un candidat repère ce qui lui semble être une erreur
d’énoncé, il le signale sur sa copie et poursuit sa composition en indiquant
clairement les raisons des initiatives qu’il est amené à prendre.

e Toutes les réponses devront être très soigneusement justifiées.

e Si un résultat donné par l'énoncé est non démontré, il peut néanmoins être
admis pour les questions suivantes. Ainsi, les diverses parties du problème
sont relativement indépendantes entre elles.

Le dihydrogène : un combustible d’avenir

Données :

e Masse molaire atomique de l’hydrogène : M (H )=1,008 g.mol ٠٠

e Masse molaire atomique du zirconium : M (Zr)=91,22 g mol ٠
e Constante de Nernst à 25 °C : 5 In(10) = 0,059 V .

e 1F=96500 C.mol.
e Les gaz seront considérés parfaits et les solutions aqueuses diluées.

e Le constituant A en solution aqueuse est noté A,» À en phase solide est

noté À

A en phase gazeuse est noté A,, et A en phase liquide est noté

0
e Nombre d'Avogadro : N, 6602.107 ‏امم‎ *.

e Pression de référence : P°=1 bar = 10° Pa.
e R=8314JK"mol".
e  Potentiels standards à 7, =25 °C :

03

L'énergie, comme l’eau, est une ressource qui se raréfie et devient un
nouvel enjeu mondial de taille. Un développement durable impose le recours vers
de nouvelles formes d’énergie amies de l’environnement. Le dihydrogène est une
matière première importante de l’industrie chimique, de l’industrie métallurgique
et de la pétrochimie. Il est aussi utilisé dans les domaines de l’électronique et du
traitement des produits alimentaires.

Epreuve de Chimie 1/5

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Concours National Commun - Session 2015 - Filière TSI

La production de dihydrogène en vue d’une utilisation énergétique semble
avoir de l'avenir, que ce soit avec les piles à combustibles ou les moteurs à
combustion interne. D’autre part, face aux préoccupations environnementales
croissantes et contrairement à d’autres sources d’énergie, le dihydrogène a
l’avantage d’être une énergie «propre».

Ce problème propose l'étude de quelques propriétés chimiques de
l'hydrogène, la production du dihydrogène, son stockage et son application en
production d’énergie. Il est composé de parties totalement indépendantes, à
l’intérieur desquelles de nombreuses questions peuvent être traitées
indépendamment les unes des autres.

1. Atomistique

L'hydrogène est l'élément chimique le plus abondant dans l'Univers. L'élément

hydrogène naturel a deux isotopes : l'hydrogène "4 majoritaire et le deutérium H ;

1.1.Donner la définition du terme isotope.

1.2.Que signifient l’indice 1 et l’exposant 2 relatifs à l’isotope ;H ?

1.3.Représenter, en le justifiant, l'échelle des nombres d'oxydation avec les valeurs
adoptées par l'hydrogène et donner pour chaque valeur un exemple de
composés d'application.

1.4.Le spectre de masse du dihydrogène ionisé donne trois pics pour des masses
(2,016 ; 3,022 ; 4,028). Les intensités de chacun de ces pics sont (0,99968 ;
0,000312 ; x ).

1.4.1.Attribuer chaque pic à une molécule de dihydrogène que vous expliciterez.

1.4.2. Quelles sont les abondances relatives des isotopes de l'hydrogène ?

1.4.3. Déterminer la valeur de x , fraction molaire de la molécule de dihydrogène
correspondant au troisième pic.

1.5.Justifier l'existence de la molécule de H, et la non-existence de la molécule de

2. Production du dihydrogène par reformage du gaz naturel

Le dihydrogène peut être produit par différents procédés. L’objet de cette
partie est d’en étudier la production par reformage catalytique du gaz naturel. Le
reformage du gaz naturel par de la vapeur d'eau surchauffée (procédé appelé
vaporeformage) sur catalyseur au nickel est la réaction la plus appropriée à la
production de dihydrogène :

Cette équilibre de reformage du méthane ne se fait pas seul mais

s'accompagne toujours de la réaction de conversion du monoxyde du carbone
d’équation-bilan :

Epreuve de Chimie 2/5

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Concours National Commun - Session 2015 - Filière TSI

co +Hup D.
Les enthalpies standard respectives de ces deux réactions sont, à la
température T =760 °C : A,H}(760°C) = 249 kJ .mol ! et A,H}(760°C)=-32 kJ mol *.

‎COn+)‏ 5 ري 20 77 + )2(

2.1. Citer une utilisation du dihydrogène dans l'industrie des engrais.

2.2. Les réactions de reformage du gaz naturel sont conduites en présence
d'un catalyseur solide à base d'oxyde de nickel NiO.

2.2.1. Que se passerait-il si l’on n’utilise pas le catalyseur au nickel ?
Définir alors un catalyseur.

2.2.2. De quel type de catalyse s'agit-il ? Sous quelle forme doit être
introduit le catalyseur pour une efficacité maximale ?

2.2.3. Le rendement thermodynamique est-il modifié par la présence du
catalyseur ?

2.3. Quelle est qualitativement l'influence d'une hausse de température à
pression constante et en système fermé pour l'équilibre (1) seul ? pour
l'équilibre (2) seul 2

2.4. Quelle est qualitativement l'influence d'une hausse de pression à
température constante et en système fermé pour l'équilibre (1) seul ?
pour l'équilibre (2) seul 2

2.5. Justifier l'intérêt de travailler en excès de vapeur d'eau.

2.6. La réaction de reformage se déroule à la température 7 =760 °C sous la
pression P =33 bars, avec une charge initiale de gaz naturel dans un
rapport molaire H,O/CH, =3.

Dans la suite de cette partie, on considère la réaction d'équation bilan :

Caps + 277:0 ‏ومو 4+ ,00 جني‎ GB).

L'entropie standard de cette réaction, à la température T =760 °C , est :
A,S2(760 50(- 262 7.16 2101

2.6.1. Calculer l'enthalpie libre standard de réaction A,G;(760 °C) et la
constante d'équilibre K?(760 °C) de l'équilibre (3) à la température

T =760 C .

2.6.2. Exprimer la constante d'équilibre K?(760°C) en fonction du
taux a de dissociation du méthane dans ces conditions.

2.6.3. Calculer œ sachant qu'à l'équilibre le pourcentage molaire de

méthane dans le mélange gazeux sortant du four est d'environ 8%.

2.7. Proposer une autre voie de synthèse du dihydrogène.

2.8. L’énergie issue de dihydrogène produit par vaporeformage du méthane
peut-elle être considérée comme une énergie propre ?

Epreuve de Chimie 3/5

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Concours National Commun - Session 2015 - Filière TSI

3. Stockage du dihydrogène

Le stockage du dihydrogène est encore problématique. Parmi les solutions
envisagées, il y a le stockage du dihydrogène sous forme atomique, au sein d'un
matériau métallique.

Le zirconium réagit avec l’hydrogène pour engendrer un hydrure métallique
interstitiel non stœchiométrique de formule 2777, . Dans cet hydrure, le métal occupe

tous les nœuds du réseau cubique à faces centrées, l'hydrogène occupe les sites
interstitiels du réseau cristallin métallique.

3.1. Représenter la maille élémentaire du zirconium. Combien y a-t-il d'atome de
Zr par maille élémentaire ?

3.2. Combien de sites vacants (octaédriques (O0) et tétraédriques (7 )) trouve-t-on
dans la maille élémentaire du zirconium ?

3.3. Calculer en fonction du rayon métallique r les rayons 7 et r, de la sphère

maximale pouvant pénétrer, sans déformation, respectivement dans ces deux
sites du réseau. Calculer numériquement r, ‏ذه‎ On donne la valeur du
rayon de l'atome métallique : 7 =160 pm .

3.4. Le rayon attribué à l’atome d'hydrogène est r'=37 pm . En déduire le type de
sites compatibles avec l'encombrement.

3.5. En réalité, les atomes d'hydrogène se logent dans tous les sites de l’autre type.
Dessiner la maille de l'hydrure métallique et donner la formule
stoechiométrique de cet hydrure. À quelle structure connue vous fait penser
cet hydrure métallique ?

3.6. L’aptitude au stockage du zirconium s’exprime par sa capacité volumique

d’adsorption C,,(Zr), définie comme le rapport de la masse de dihydrogène

absorbée au volume unitaire de zirconium pur.

3.6.1.Exprimer C
dihydrogène absorbée. Calculer sa valeur numérique.

3.7. Calculer la masse minimale de zirconium solide nécessaire pour produire la

même quantité de dihydrogène qu’un réservoir contenant m =700 kg de gaz

(Zr) en fonction du volume y, de la maille et de la quantité n, de

liquéfié. Conclure.

4. Energie libérée par la combustion du dihydrogène

Le dihydrogène semble être le carburant par excellence pour les véhicules
du futur utilisant la pile à combustible, type hydrogène-oxygène. Grâce à la
conquête spatiale, une âpre compétition technologique s’est engagée car cette pile
permet une propulsion propre devançant de très loin les moteurs thermiques en
rendement. La pile à combustible type hydrogène-oxygène, présente deux
avantages : faire appel à des réactifs (dioxygène de l'air et dihydrogène)
disponibles en grande quantité et être non polluante.

4.1. La réaction qui génère de l’énergie se fait entre le dihydrogène et le
dioxygène de l’air. Son équation bilan s'écrit :

Epreuve de Chimie 4/5

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Concours National Commun - Session 2015 - Filière TSI

)4( (00 717 ييح 20 7 رود 7

4.1.1.Expliquer en quoi cette réaction est une source non polluante d’énergie.

4.1.2. Quelle énergie peut dégager la combustion de 1kg de dihydrogène à
25°C et sous P°=1hbar ? Comparer à l’essence de pouvoir calorifique
45MJ ke‘. On donne l'enthalpie de formation de l'eau

4.2. Pour récupérer l’énergie libérée par la réaction (4), la solution
technologique envisagée consiste à utiliser une pile à combustible. Le
principe de cette pile a été découvert par l'électrochimiste William Grove
en 1839, mais son utilisation réelle ne date que des années 1960, à
l'occasion des programmes spatiaux de la NASA. Il consiste à utiliser du
dihydrogène pour stocker et transporter de l’énergie. L'écriture
symbolique de la pile est :

78# ‏يوقا‎ bar) H.0,,,, KOH (1 mol L*)

O7) (1 bar)|Pt ٠

4.2.1. Dessiner le schéma de la pile. Préciser sur ce schéma sa polarité,
l’anode, la cathode ainsi que le sens de déplacement des électrons et du
courant quand le circuit est fermé électriquement par un conducteur
ohmique.

4.2.2. Ecrire les deux demi-équations se produisant respectivement à
l'anode et à la cathode dans le milieu électrolytique contenant la potasse
KOH , basique. Montrer que, globalement, les réactions se produisant
aux électrodes sont équivalentes à la réaction de synthèse de l’eau.

4.2.3. Donner l’expression de la force électromotrice e de cette pile en
fonction de E,, E,, P(O,) et P(H,), le pH ayant même valeur dans les
deux demi-piles. Calculer numériquement e dans le cas où

4.2.4. Pour une pile de 10 kW , calculer la charge débitée en une heure. En
déduire la consommation en g.h' en dihydrogène, puis en dioxygène.
4.2.5. Quels peuvent être les inconvénients d’une pile à combustible type

hydrogène-oxygène ?

Epreuve de Chimie 5/5

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✅ التصحيح المقترح

هذا تصحيح مقترح من إعداد فريق wadifa-info لمساعدتك على فهم منهجية الإجابة — وليس تصحيحاً رسمياً صادراً عن الإدارة المنظِّمة. أسئلة هذا الامتحان محررة بالفرنسية، لذلك التصحيح محرر بالفرنسية أيضاً.

Ce sujet est l'épreuve de Chimie du Concours National Commun (CNC) 2015, filière TSI, concours d'accès aux écoles d'ingénieurs marocaines après les classes préparatoires. C'est un problème de 5 pages intitulé « Le dihydrogène : un combustible d'avenir », en quatre parties indépendantes : atomistique de l'hydrogène, production par vaporeformage du méthane, stockage dans un hydrure de zirconium, et énergie libérée (combustion et pile à combustible H2/O2). La durée et le coefficient ne figurent pas sur les pages scannées. Voici une correction méthodologique proposée.

💡 Avant de commencer : les parties sont indépendantes. La partie 3 (cristallographie cfc, sites interstitiels) et la partie 4 (pile) sont très classiques et rapportent vite ; la partie 2 demande un tableau d'avancement propre. Gardez les résultats littéraux avant l'application numérique, et vérifiez la cohérence : ici le α trouvé en 2.6.3 redonne bien la valeur de K° calculée en 2.6.1.

Partie 1 — Atomistique

  • 1.1. Des isotopes sont des atomes du même élément (même numéro atomique Z, donc même nombre de protons) qui diffèrent par leur nombre de neutrons, donc par leur nombre de masse A.
  • 1.2. Dans 21H : l'indice 1 = Z, nombre de protons ; l'exposant 2 = A, nombre de nucléons (1 proton + 1 neutron).
  • 1.3. H : 1s1, un seul électron de valence ; il peut le perdre ou en gagner un (configuration de He) ; son électronégativité est intermédiaire. Échelle : −I face aux éléments moins électronégatifs (hydrures métalliques : NaH, CaH2, LiAlH4) ; 0 dans le corps simple H2 ; +I face aux éléments plus électronégatifs (H2O, HCl, NH3, CH4).
  • 1.4.1. 2,016 → 1H–1H (H2) ; 3,022 → 1H–2H (HD) ; 4,028 → 2H–2H (D2).
  • 1.4.2. Avec des abondances p (1H) et q (2H), p + q = 1, et une association statistique : fraction H2 = p2, HD = 2pq, D2 = q2. Avec 2pq = 3,12.10-4 et p ≈ 1 : q ≈ 1,56.10-4 (0,0156 %) et p ≈ 0,99984 (99,984 %). Vérification : p2 ≈ 0,99969, cohérent avec 0,99968 (√0,99968 = 0,99984).
  • 1.4.3. x = q2 ≈ (1,56.10-4)2 ≈ 2,4.10-8. Remarque : la simple différence 1 − 0,99968 − 0,000312 = 8.10-6 n'est pas exploitable, car elle est du même ordre que l'arrondi de 0,99968 (5 chiffres significatifs).
  • 1.5. Diagramme d'orbitales moléculaires (combinaison des 1s) : σ1s liante, σ*1s antiliante. H2 (2 électrons) : σ2, indice de liaison = (2 − 0)/2 = 1 → molécule stable. He2 (4 électrons) : σ2σ*2, indice = (2 − 2)/2 = 0 → pas de liaison, He2 n'existe pas.

Partie 2 — Production par vaporeformage du gaz naturel

(1) CH4 + H2O ⇄ CO + 3 H2, ΔrH°1 = +249 kJ·mol-1 ; (2) CO + H2O ⇄ CO2 + H2, ΔrH°2 = −32 kJ·mol-1.

  • 2.1. Synthèse de l'ammoniac (procédé Haber-Bosch, N2 + 3 H2 ⇄ 2 NH3), base des engrais azotés (nitrate d'ammonium, urée).
  • 2.2.1. Sans catalyseur, la réaction serait beaucoup trop lente (blocage cinétique) pour être exploitable. Un catalyseur est une espèce qui accélère une réaction thermodynamiquement possible, sans figurer dans l'équation-bilan, qui est régénérée en fin de réaction et qui ne modifie pas l'état d'équilibre.
  • 2.2.2. Catalyse hétérogène (catalyseur solide, réactifs gazeux). Il doit être introduit sous forme très divisée (poudre, grains poreux ou dépôt sur support poreux) pour offrir la plus grande surface de contact.
  • 2.2.3. Non : le catalyseur ne modifie pas K°, donc pas le rendement à l'équilibre ; il permet seulement de l'atteindre plus vite.
  • 2.3. Loi de van 't Hoff : (1) endothermique → une hausse de T favorise le sens direct ; (2) exothermique → une hausse de T favorise le sens indirect.
  • 2.4. (1) Δng = 4 − 2 = +2 : une hausse de P favorise le sens indirect (diminution de la quantité de gaz) ; (2) Δng = 0 : aucune influence.
  • 2.5. H2O est réactif de (1) et (2) : un excès déplace les deux équilibres dans le sens direct, augmente la conversion du méthane et du CO en H2 et limite le CO résiduel ; il limite aussi le dépôt de carbone (cokage) sur le catalyseur.
  • 2.6.1. (3) = (1) + (2) : ΔrH°3 = 249 − 32 = 217 kJ·mol-1. À T = 760 + 273 = 1033 K : ΔrG°3 = ΔrH°3 − T ΔrS°3 = 217 000 − 1033 × 262 ≈ −53,6 kJ·mol-1. K°3 = exp(−ΔrG°3/RT) = exp(53 646 / (8,314 × 1033)) = exp(6,25) ≈ 5,2.102.
  • 2.6.2. Pour 1 mol de CH4 et 3 mol de H2O : à l'équilibre CH4 : 1 − α ; H2O : 3 − 2α ; CO2 : α ; H2 : 4α ; total gazeux : 4 + 2α.
    K°3 = 256 α5 / [(1 − α)(3 − 2α)2(4 + 2α)2] × (P/P°)2.
  • 2.6.3. x(CH4) = (1 − α)/(4 + 2α) = 0,08 ⇒ 1 − α = 0,32 + 0,16 α ⇒ α = 0,68/1,16 ≈ 0,59. Vérification avec P = 33 bar : l'expression de 2.6.2 donne ≈ 5,2.102, en accord avec K°3.
  • 2.7. Électrolyse de l'eau : 2 H2O → 2 H2 + O2 (autres voies : gazéification du charbon ou de la biomasse, sous-produit de l'électrolyse chlore-soude).
  • 2.8. Non : le vaporeformage consomme une ressource fossile et rejette du CO2 (1 mol de CO2 pour 4 mol de H2 d'après (3), plus le CO2 du chauffage du four à 760 °C). L'énergie n'est « propre » qu'au point d'utilisation.

Partie 3 — Stockage du dihydrogène (hydrure de zirconium)

  • 3.1. Maille cubique à faces centrées (dessin : cube d'arête a, un Zr à chaque sommet et au centre de chaque face). Nombre d'atomes : 8 × 1/8 + 6 × 1/2 = 4 Zr par maille.
  • 3.2. Sites octaédriques : centre du cube + milieux des 12 arêtes : 1 + 12 × 1/4 = 4 sites O. Sites tétraédriques : centres des 8 petits cubes d'arête a/2 : 8 sites T.
  • 3.3. Contact le long de la diagonale d'une face : a√2 = 4r, soit a = 2√2 r ≈ 452,5 pm.
    Site O (sur une arête) : a = 2r + 2rO ⇒ rO = (√2 − 1) r ≈ 0,414 r = 66,3 pm.
    Site T (sur le quart de la grande diagonale) : a√3/4 = r + rT ⇒ rT = (√(3/2) − 1) r ≈ 0,225 r = 36,0 pm.
  • 3.4. r' = 37 pm : r' < rO = 66,3 pm mais r' > rT = 36,0 pm. Seuls les sites octaédriques sont compatibles sans déformation.
  • 3.5. En réalité H occupe tous les sites tétraédriques (8 par maille, avec une légère dilatation du réseau puisque 37 pm > 36 pm). Dessin : maille cfc de Zr avec un H au centre de chacun des 8 petits cubes d'arête a/2. Formule : 4 Zr pour 8 H ⇒ ZrH2. Structure de type fluorine CaF2 (Zr à la place de Ca, H à la place de F).
  • 3.6.1. Par maille, ni = 4/NA mol de H2 (8 H) dans vi = a3 = (2√2 r)3 = 16√2 r3 ≈ 9,27.10-29 m3.
    Cva(Zr) = ni · M(H2) / vi = (8 × 1,008.10-3 / 6,02.1023) / 9,27.10-29 ≈ 1,45.102 kg·m-3 (on néglige la dilatation du réseau). C'est environ deux fois la masse volumique du dihydrogène liquide (≈ 71 kg·m-3) : stockage très compact en volume.
  • 3.7. ZrH2 : 1 mol de Zr stocke 1 mol de H2. n(H2) = 700 / 2,016.10-3 ≈ 3,47.105 mol ⇒ m(Zr) = n(H2) · M(Zr) ≈ 3,47.105 × 91,22.10-3 ≈ 3,2.104 kg (≈ 32 t). Conclusion : le volume est faible (≈ 4,8 m3), mais la masse est énorme (seulement ≈ 2,2 % de H2 en masse) : ce stockage est compact mais beaucoup trop lourd pour un véhicule.

Partie 4 — Énergie libérée par la combustion du dihydrogène

(4) H2(g) + ½ O2(g) ⇄ H2O(l).

  • 4.1.1. Le seul produit est l'eau : pas de CO2 (gaz à effet de serre), pas de CO, pas de particules ni d'hydrocarbures imbrûlés.
  • 4.1.2. n(H2) = 1000 / 2,016 ≈ 496 mol ; Q = n · |ΔfH°(H2O(l))| = 496 × 285,2 ≈ 1,41.105 kJ ≈ 141 MJ par kg de H2, soit environ 3 fois le pouvoir calorifique de l'essence (45 MJ·kg-1).
  • 4.2.1. Schéma à dessiner : deux électrodes de platine plongeant dans l'électrolyte KOH (1 mol·L-1), séparées ; H2 arrive sur l'électrode de gauche, O2 sur celle de droite ; conducteur ohmique entre les deux. E°(O2/H2O) = 1,23 V > E°(H+/H2) = 0 V : l'électrode à O2 est le pôle +, cathode (réduction) ; l'électrode à H2 est le pôle −, anode (oxydation). Dans le circuit extérieur, les électrons vont de l'électrode à H2 vers l'électrode à O2, le courant circule en sens inverse (du pôle + vers le pôle −) ; dans l'électrolyte, les ions HO− migrent vers l'anode.
  • 4.2.2. Anode : H2 + 2 HO− → 2 H2O + 2 e−. Cathode : O2 + 2 H2O + 4 e− → 4 HO−. Anode × 2 + cathode : 2 H2 + O2 → 2 H2O (les HO− et une partie de l'eau se simplifient) : c'est bien la synthèse de l'eau, soit (4) multipliée par 2.
  • 4.2.3. Nernst : E1 = E°1 + (0,059/4) log[P(O2)/P° · h4] ; E2 = E°2 + (0,059/2) log[h2 / (P(H2)/P°)], avec h = [H3O+] identique dans les deux demi-piles. Les termes en pH s'éliminent :
    e = E1 − E2 = E°1 − E°2 + (0,059/4) log[P(O2) · P(H2)2 / P°3]. Pour P(O2) = P(H2) = 1 bar : e = 1,23 V.
  • 4.2.4. En supposant que la pile débite sous sa f.é.m. (fonctionnement idéal, U = e = 1,23 V) : Q = P·Δt / U = 104 × 3600 / 1,23 ≈ 2,93.107 C. n(e−) = Q/F ≈ 303 mol. H2 : 2 e− par molécule → 152 mol·h-1 × 2,016 ≈ 306 g·h-1. O2 : 4 e− par molécule → 75,8 mol·h-1 × 32,0 ≈ 2,43.103 g·h-1. (En fonctionnement réel, la tension est inférieure à e et la consommation plus élevée.)
  • 4.2.5. Inconvénients : coût élevé du platine (catalyseur des électrodes) et son empoisonnement par CO ; production, stockage et transport du H2 (gaz très léger, inflammable et explosif avec l'air) ; carbonatation de l'électrolyte KOH par le CO2 de l'air ; gestion de l'eau produite ; durée de vie limitée et tension réelle inférieure à 1,23 V (surtensions).

💡 Résultats clés : q(D) ≈ 1,56.10-4, x(D2) ≈ 2,4.10-8 ; ΔrG°3(1033 K) ≈ −53,6 kJ·mol-1, K°3 ≈ 5,2.102, α ≈ 0,59 ; rO ≈ 66 pm, rT ≈ 36 pm, ZrH2 type fluorine, Cva ≈ 145 kg·m-3, m(Zr) ≈ 32 t ; 141 MJ·kg-1 ; e = 1,23 V ; 306 g·h-1 de H2 et 2,43 kg·h-1 de O2. À réviser pour le CNC TSI : isotopes et spectrométrie de masse, orbitales moléculaires des diatomiques, catalyse, déplacements d'équilibre (van 't Hoff, Le Chatelier), tableaux d'avancement en phase gazeuse avec K° en fractions molaires, cristallographie cfc (sites O et T, habitabilité, structures NaCl et fluorine), formule de Nernst et piles (polarité, f.é.m., charge débitée, loi de Faraday).

أسئلة شائعة حول هذا النموذج

هل يمكن تحميل هذا النموذج مجاناً؟
نعم. صفحات هذا النموذج (5) متاحة للاطلاع والتحميل مجاناً، وبدون تسجيل أو إنشاء حساب.
هل يتضمن هذا النموذج التصحيح؟
نعم. تجد في هذه الصفحة، أسفل صفحات الأسئلة، تصحيحاً مقترحاً يشرح منهجية الإجابة والعناصر المنتظرة، من إعداد فريق وظيفة إنفو.
ما هي الجهة المنظمة والدرجة المعنية بهذا النموذج؟
هذا النموذج من مباراة نظمتها المباراة الوطنية المشتركة CNC (الأقسام التحضيرية). ويخصّ درجة: مباراة ولوج المدارس العليا للمهندسين.
ما هي دورة هذا الامتحان ولغة أسئلته؟
الدورة: 2015. والأسئلة باللغة الفرنسية.
أين أجد نماذج أخرى لنفس المباراة؟
جمعنا نماذج نفس العائلة في صفحة ولوج المدارس والمعاهد العليا: /نماذج-مباريات/المدارس-والمعاهد-العليا، مرتّبة حسب الدورة من الأحدث إلى الأقدم.

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المصدر: مباريات ولوج المدارس والمعاهد العليا

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